予定する表示から証拠条件を作る

微生物の証拠、通常の製品適合、表示審査を分けて依頼します。

予定表示
記録内容: 抗菌、におい対策、衛生に関する正確な文と掲載場所
本案件の記入欄: ____________________
確認方法: 図案承認前に販売先向けの文言を確認

評価範囲
記録内容: 対象微生物、方法、接触時間、報告形式
本案件の記入欄: ____________________
確認方法: 試験手順と報告必須項目を合意

加工済み構造
記録内容: 繊維、織り、色、加工経路、加工面
本案件の記入欄: ____________________
確認方法: 試料番号と報告を正確な材料版へ紐付け

手入れ履歴
記録内容: 洗浄剤、温度、乾燥、必要な回数時点
本案件の記入欄: ____________________
確認方法: 指定順序を終えた試料を評価

製品適合
記録内容: 色、風合い、におい、縫製、金具通過、隣接材料
本案件の記入欄: ____________________
確認方法: 加工品と未加工品の組立見本を比較

識別管理
記録内容: 発注コード、表示、未加工在庫との区分
本案件の記入欄: ____________________
確認方法: 発注文書、包装、保管見本を照合

材料評価だけでは、医療、健康保護、永続効果を示す完成品表示の根拠になりません。

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